美欧相继批准 强生疫苗无死亡病例3因素超抢手 - 两岸 - 中时新闻网

强生疫苗虽然最晚获美国与欧盟批准，但因为储存容易、疫苗保护效力佳，同时只需1剂，已成为疫苗市场上的抢手货。该疫苗是以腺病毒载体制造，与大陆军方及康希诺合作的克威莎疫苗、英国阿利斯康与牛津合作的AZ疫苗相同，但因为从临床试验至今获批准接种数周以来，尚无死亡或送医案例，对变种病毒有较好的保护率，已成为最受瞩目、最抢手的疫苗。

《德国之声》指出，继美国食药监管局（FDA）2月底批准强生公司旗下杨森制药公司新冠疫苗的紧急使用后，欧洲药品管理局（EMA）也于近日批准强生疫苗有条件上市。在疫苗市场的强大需求下，具有多项优势的强生疫苗很快地成为市场上最抢手的商品。

报导说，不同于BioNTech/辉瑞以及Moderna所生产的mRNA疫苗，强生疫苗是采用以感冒病毒制成的腺病毒载体疫苗，可在冰箱冷藏温度下储存和运输，这种疫苗的阿斯利康(AZ)疫苗、大陆军方与康希诺公司合作的克威莎疫苗相似，都是通过病毒表面的刺突蛋白触发免疫反应。

报导说，强生疫苗的优势在于对变种病毒的保护效力高，对年长人士也具有效力，且只需接种1剂，无需低温保存也便于运输。不过，1剂的疫苗虽然接种方便快速，其效力是否比2剂疫苗有效，仍需进一步研究。

强生疫苗的优势在于对变种病毒的保护效力高，对年长人士也具有效力，且强生疫苗只需接种1剂，无需低温保存也便于运输。（图／美ABC新闻截图）

按其3期临床试验的评估资料显示，接种疫苗4周后，出现中度乃至重度新冠肺炎症状的风险降低66%。这个数值虽低于其他获得审批的疫苗，但原因可能在于其他疫苗去年夏末时的评估尚未将新冠变种病毒纳入考量。而强生疫苗的临床研究表明，这款新型疫苗可有效预防巴西以及南非变种病毒，但目前还不知强生疫苗对英国变种B.1.1.7的防护力。

强生疫苗的3期试验在美国、巴西、南非进行，4.4万受试者中有1/3年纪超过60岁，临床数据显示它对年长者的保护作用与对年轻人相同，这点比阿利斯康AZ疫苗强得多。尤其令许多人最感兴趣的是，迄今为止没有接种强生疫苗后死亡或送医的病例。

强生公司预定今年生产 10亿剂疫苗，生产地点分别在美国、欧洲、南非和印度。美国已斥资10亿美元订购1亿剂疫苗，预计今年上半年交付。欧盟则订购了2亿剂强生疫苗，其中约1/4在今年第2季度交付。

(中时新闻网)

本文由:ROR体育app 提供